Valicare qualifiziert
Ihre Anlagen und validiert die Verfahren zur Sekundärverpackung
für Sie. Auch diese Verfahren unterliegen hohen GMP
Anforderungen, wobei Schutz und klare Identifizierbarkeit
des Produktes im Vordergrund stehen.
Im Bereich der Qualifizierung von Sekundärverpackung bietet ihnen dazu Valicare eine optimierte, präzise und GMP-gerechte Dokumentation
aller kritischen Aspekte der Anlage bzw. des Prozesses auf Basis einer GMP-Risikoanalyse. Rückverfolgbarkeit und Eindeutigkeit bei gleichzeitigem Anspruch an höchste Ausbringung sind Aspekte, die im Sekundärverpackungsbereich gewährleistet werden müssen.
Als kritische Prozesse müssen z.B. Schritte wie Codelesung, pharmagerechtes Kennzeichnen und Vollständigkeitsprüfung der Verpackungseinheiten
validiert werden.
Valicare bietet Ihnen zu folgenden Anlagen und Prozessen im Bereich
Sekundärverpackung Unterstützung:
